Fibromyalgi Syndrom är inte längre en okänd sjukdom alla ser ned på. Med denna texten önskar jag berätta lite snabbt om FMS i sig själv.
FMS är en sjukdom som först dom senaste åren har vunnit fram som en äkta sjukdom.
Fortfarande anses sjukdomen ofta att vara ett påhitt, hypokondrikersjukan, kärringesjukan, brinn-svida-värksjukdomen och andra nedsättande namn hänger fortfarande kvar. Tyvärr är det inte nåt påhitt. Smärtan är i högsta grad en realitet för dom som fått FMS, vilket fler och fler börjar inse. Forskning pågår i rätt hög grad på hur man får FMS, vad som förorsakar FMS, och kanske viktigast av allt: hur man kan bota det.
Per i dag är dom inte säkra på varför man får FMS. Man har en längre tid valt att dela in FMS i två läger, om man kan kalla det så: Psykosomatisk FMS och ”vanlig” FMS.
Det ända man vet med säkerhet är att en större procentandel kvinnor får FMS, medan färre män får det. Dock finns det även här mycket stora mörkertal där det nog gömmer sig några fler män än man tror.
”Psykosomatisk, som berör både själ och kropp (grekiskans psykhe och soma). Psykosomatiska sjukdomar (till exempel magsår, astma och diffus värk) kan helt eller delvis ha sin grund i psykiska eller emotionella störningar. Sjukvården har emellertid nu övergivit detta begrepp, då någon skarp gräns emellan kropp och själ (i sjukdomssammanhang) är svår att dra.”
Citatet är hämtat från Wikipedia.
Ordet psykosomatisk brukar ofta leda folk till att tro att smärtan vid de tillfällen folk har psykosomatisk FMS är innbillat. Men även här är faktiskt smärtan i högsta grad en fysisk smärta. Ofta kommer orsaken till Psykosomatisk FMS från det mentala; man har kanske haft besvär över längre tid med privata problem, det vare sig mentala som ångest, depressioner och annat, eller mer materiella som ekonomiska besvär.
Detta kan leda till, som många utan FMS redan upptäckt, att man spänner sig, blir anspänt, inte slappnar av ordentlig. För somliga leder detta till att spänningen i muskulaturen blir permanent och det uppstår smärta som blir kronisk, som igen leder till FMS. I många av dessa tilfällen kan man ge milda antidepressiva för att lugna ner lindrigt, och i många tillfällen minskar smärtan vid att gå på dessa olika medikamenter.
Vanlig FMS har dom inte hittat nåt svar på. Det forskad stort i olika stoffer i nerver, överkänslighet kontra underkänslighet, psyket och muskulaturen i sig själv. Jag kommer att återkomma mer till detta i andra artikler.
Symptomen varierar, men lika för alla är smärtan. Smärta i muskulatur och leder, som oftast flyttar på sig och varierar i styrka. Som en direkt konsekvens av smärta och anspändhet 24/7 kan man få vissa utmattnings-symptom som dålig minne, dålig konsentration, sömnbrist och dålig kvalitet på den sömn man får samt utmattning, störningar i synen, ändrad kroppstemperatur, avdomningar och känslolöshet i kroppsdelar pga spända muskler, överkänslighet för stöt och tryck. Man kan få besvär med magen och matsmältning, andning och hjärtrytmen.
Där finns en rad med olika symptom, varav alla varierar i olika grader från individ till individ, och även från dag till dag.
Diagnoseringen av FMS är inte lätt alls. Det går inte ta ett blodprov och påvisa nåt, inga röntgen eller annat man kan göra för att fastställa man har FMS. Man jobbar än ut från elimineringsprocessen. Man utesluter helt enkelt alla sjukdomar och lidelser som delar minst en symptom eller fler med FMS. Man står till slut igjn med endast en utväg när allt annat bortfallit: FMS.
Tyvärr har det varit rätt lätt att slänga på en diagnos på sjukdomar man inte fattar något av, FMS har blivit ett lite samlarbegrepp för alla smärtlidelser man inte klarade ta reda på vad är. Det är tyvärr inte sällan en patient får diagnosen FMS av en läkare, för sen att få en annan diagnos av en annan läkare. Men nu verkar det som fler och fler läkare får upp ögonen för denna svåra sjukdom och lägger ned lite mer insats på att ta reda på exakt vad som försiggår i kroppen på en med
FMS.
Vi har en lång väg att gå, vi som har denna FMS. Även världen runt oss måste gå ett tag med oss för att lära. det är ju inte bara vi med FMS som drabbas. Även anhöriga får leva med denna lidelsen.
~ druvan