Det tar stopp – funderingar

Det senaste har jag funderat & tänkt mycket på kryckor, rullator och rullstol. Jag känner ofta att jag behöver något sånt stöd för att orka mer – spara på krafterna! Dom flesta kanske tror att jag överdriver men jag är SERIÖS… Detta är inget jag pratar med någon om direkt, för det känns som att … Läs mer

Ni förstår inte stormen i MIN kropp

Det tar mycket energi från mig att inte bli trodd, när jag säger att jag har det jobbigt med fibron så får jag alltid svar från andra som ger mig skamkänslor. T.ex som att fibron är väl inget att skylla på, ”de är väl inte så farlig”. Och får alltid svaret ”jag har också ont, … Läs mer

Fibro ~ Sorg väger ton

Så mycket blandade känslor… Ena stunden är det okej, andra stunden är jag ledsen eller deprimerad. Jag har ont i kroppen, jag har kunnat stå ut med värken hyfsat bra det senaste. Men nu kommer sorg känslorna, att ha en sjukdom som inte syns känns tomt, ensamt, overkligt. Fick diagnosen Fibromyalgi & ME år 2012 … Läs mer

Det är svårt att acceptera

Bara för att man lever med en ”osynlig” sjukdom som innebär 24/7 värk i kroppen betyder det inte att vi måste ligga i sängen hela tiden, för att vi inte orkar lika mycket som friska. Sanningen är den, i alla fall för min del med fibron – vi ska försöka vara i rörelse lagom varje … Läs mer